“Yo les pido a todos que sean un poco más abiertos, un poquito más humanos y que tengan en cuenta que los nietos de todos ustedes son el futuro del país”, dijo Alberto Apestey, de Tucumán, en uno de los paneles más emotivos del VI Congreso de Síndrome de Down que se culminó este último fin de semana en Tucumán.
Tras contar sus experiencias de vida, los jóvenes de distintas partes del país dejaron un mensaje a la sociedad para que sea más inclusiva, eje de todos los debates que se realizaron en el encuentro internacional que giraron alrededor de la educación, salida laboral, derechos de las personas con discapacidad, el camino a la adultez, el deporte y la salud.
“El mundo es de todos. En estos 22 años recibí mucho amor y respeto de mi familia, de los docentes y amigos, yo pido eso para todos, porque con amor y respeto los logros vienen solos de acuerdo a las posibilidades de cada uno”, dijo Ana Laura del Milagro Cali, de Río Colorado, Río Negro, que ya trabajó en la secretaria de turismo provincial, donde atendía a los turistas.
En tanto, José María Dall Armellina, de General Roca, agradeció el amor y el acompañamiento de su familia y a todos los participantes del Congreso “porque estar aquí es dar esperanza”.
“Con esto se nos da la oportunidad de contar nuestra experiencia de vida, de mostrar cómo trabajamos, y la oportunidad de compartir este espacio con mucha gente”, agregó luego de contar sus sueños de formar su propia familia y lograr su independencia.
El panel estuvo integrado además por Luciana Karina Cardona y Paola Succar, de Tucumán; Lucia Recchia Galetto, de Gualeguaychú, y Juliana Silva, de Rosario.
En el marco del Congreso, las organizaciones y asociaciones de padres de todo el país vinculadas al síndrome de Down resolvieron enviar una carta a los tres poderes del Estado para dar continuidad a las políticas públicas de inclusión y se corrijan aquellas que aún no lograron consolidarse en la vida cotidiana de los jóvenes.
También redactaron un escrito para la presidenta Cristina Fernández de Kirchner a fin de solicitarle la participación en la discusión de la reforma del Código Civil, ya que consideran que en el anteproyecto no se tuvieron en cuenta algunas cuestiones establecidas en la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad de la ONU.
Según experto: “Todo lo que los padres inviertan en educación será en beneficio de todos”
Todo lo que los padres inviertan en educación será en beneficio de sus hijos con síndrome de Down pero también en su propio beneficio”, aseguró el catedrático español, Jesús Flórez Beledo, disertante del VI Congreso Nacional de Síndrome de Down.
“Todo debe estar ajustado en una educación que controle la situación, y no porque tenga síndrome de Down hay que darle todo, hay que ponerles límites para que se sienta seguro, y creer en la familia como educador”, aseguró el experto en diálogo con Télam.
Flórez Beledo, multipremiado por sus investigaciones alrededor del síndrome de Down- afirmó que “lo que les cuesta a los padres es gastar tiempo en leer, en informarse y prepararse. No hay manera de educar bien si no sabes hacer bien las cosas”, puntualizó.
Flórez Beledo se refirió a su experiencia personal como padre de una mujer con síndrome de Down. “Todo lo realizado lo veo palpable en mi hija, que trabaja en una clínica como auxiliar de archivo, que es plenamente autónoma para ir y volver del trabajo, que cobra su sueldo como cualquier empleado, que sigue formándose, que tiene un núcleo de amigos fantásticos con los que se ve y disfruta”.
“Ha valido la pena, si hoy yo estoy en la Argentina es porque ella tiene su independencia, todo lo que inviertan en educación los padres será en beneficio de ellos, y será beneficioso para los padres también porque podrán hacer cosas, de otra manera solo tendrían a sus hijos colgados del brazo todo el día”, enfatizó. (Télam)