Si bien afirmó varias veces a partir de su asunción presidencial que enviaría el proyecto sobre el aborto de manera inminente, la pandemia trabó de manera indefinida el proyecto de ley sobre el aborto. En efecto, el coronavirus irrumpió de lleno en la Argentina promediando el mes de marzo, justo cuando supuestamente el Ejecutivo se preparaba para remitir el proyecto al Congreso, así que la cuestión quedó en veremos.
Difícilmente en plena crisis sanitaria pudiera llegar a discutirse semejante tema en nuestro medio.
Ante la consulta puntual que le hicieron este lunes al presidente Alberto Fernández sobre el aborto, este explicó que lo mandará “tan pronto se pueda”, pero garantizó que hará “todo lo posible para que se convierta en ley”.
“Yo espero mandarlo tan pronto se pueda. El proyecto va a ir al Congreso y voy a hacer todo lo posible para que se convierta en ley”, explicó el primer mandatario.
Durante una entrevista realizada en la Televisión Pública, el presidente dijo que está “tratando de encontrar el momento para hacerlo. Pero que el proyecto va a ir al Congreso y que yo voy a hacer todo lo posible porque ese proyecto se convierta en ley, créanme que lo voy a hacer”.
“Lo que pasa es que es un tema que sé que va a generar un debate porque ahí la Argentina no tiene una opinión muy unificada”, agregó el primer mandatario.
Por último, recordó que el Congreso está funcionando vía Zoom, y en ese marco aclaró que “no quiero generar con esa imposibilidad un debate más en la Argentina”.
Un plenario de comisiones del Senado tratará el proyecto de ley de fibrosis quística
Un plenario de las comisiones de Salud; Trabajo y Previsión Social; y Presupuesto y Hacienda del Senado tratará este martes, a partir de las 17, el proyecto de ley que garantiza una cobertura integral para pacientes con fibrosis quística.
La iniciativa, que cuenta con media sanción de la Cámara de Diputados, establece normas para la provisión de medicamentos e insumos, de modo que la cobertura de las prestaciones que sean indicadas por los médicos sea total.
En ese sentido, incluye suplementos dietarios y nutricionales, equipos médicos, kit de tratamientos y terapias de rehabilitación, entre otros.
Además, dispone la cobertura de estudios de diagnósticos, tratamiento y control; tratamiento de los órganos que vayan siendo afectados por el avance de la enfermedad; tratamientos psicológicos y psiquiátricos.
El proyecto también indica que una vez confirmado el diagnóstico, el Certificado Único de Discapacidad (CUD) será de por vida. En cuanto a la regulación laboral, determina que la fibrosis no será causal de impedimento para el ingreso laboral.
Mediante el texto, se establece que la pesquisa neonatal deberá implementarse como práctica obligatoria. Asimismo, todas las instituciones públicas o privadas deberán llevar un registro de personas con fibrosis quística, y se creará un banco único de drogas para estos pacientes, al tiempo de regular las compras en el exterior.
Otro de los puntos es que plantea la implementación de un programa educativo y formativo sobre la problemática.
En la previa del plenario, un grupo de senadores celebró el tratamiento del proyecto, detrás del cual hay un reclamo activo de distintas asociaciones de pacientes y familiares de personas con esta enfermedad.
